Продукциялар

3-терт-Butoxycarbonylphenylboronic кислотасы, ошондой эле Boc-phenylboronic кислотасы катары белгилүү, органикалык синтез жана дары chemistry.One маанилүү колдонмолор менен маанилүү бор кислотасы туунду болуп саналат. синтез.Терт-бутилоксикарбонил (BOC) тобу, адатта, ар кандай реакциялар учурунда амин функционалдык топторду убактылуу коргоо үчүн колдонулат.BOC тобун амин бөлүгүнө кошуу менен аминдин реактивдүүлүгү начарлап, молекуланын башка позицияларында тандалма реакцияларга жол ачат.BOC тобу жеңил шарттарда оңой эле алынып салынышы мүмкүн, ошентип баштапкы амин функционалдуулугу ачылат.Бул коргоо тобунун стратегиясы фармацевтика жана табигый продуктулар сыяктуу татаал органикалык молекулалардын натыйжалуу синтезин камсыз кылат. Мындан тышкары, 3-терт-бутоксикарбонилфенилборон кислотасы көмүртек-көмүртек байланышын түзүү үчүн баалуу реагент катары кызмат кылат.Бор кислоталары, анын ичинде Бок-фенилборон кислотасы, спирттер же аминдер сыяктуу нуклеофилдер менен реакцияга киргенде тез эле боронаттык эфирлерди түзүшөт.Андан кийин бул боронаттык эфирлер ар кандай өзгөрүүгө дуушар болот, анын ичинде Сузуки-Мияура кайчылаш кошулуу реакциялары, Негиши муфталары жана Стилле муфталары.Бул реакциялар ар түрдүү алмаштыруу схемалары жана функционалдык топтору бар татаал органикалык молекулаларды түзүүгө мүмкүндүк берет.Бок-фенилборон кислотасы фенилборон кислотасынын бөлүгүн максаттуу молекулаларга киргизүү үчүн өзгөчө пайдалуу. Мындан тышкары, Бок-фенилборон кислотасы дарылык химияда чечүүчү ролду ойнойт.Бор кислотасынын функционалдуулугу биологиялык максаттарда диолдор же боронаттын эфирине сезгич функционалдык топтор менен тандап өз ара аракеттенип, боронаттын негизиндеги фермент ингибиторлорун жана рецептордук лиганддарды долбоорлоого мүмкүндүк берет.Бок-фенилборон кислотасы керектүү касиеттерди берүү же максаттуу өзгөчөлүгүн жогорулатуу үчүн чакан молекулалуу ингибиторлорго, пептиддерге же алдын ала дарыларга киргизилиши мүмкүн.Бул боронатка негизделген кошулмалар ар кандай ооруларды, анын ичинде ракты, кант диабетин жана сезгенүүнү дарылоодо убадасын көрсөттү. Жыйынтыктап айтканда, 3-терт-бутоксикарбонилфенилборон кислотасы же Бок-фенилборон кислотасы органикалык синтезде жана дары-дармек химиясында ар түрдүү колдонмолорду табат.Анын BOC тобу молекуланын башка позицияларында тандалма реакцияларды жүргүзүүгө мүмкүндүк берүүчү коргоочу топ катары кызмат кылат.Мындан тышкары, бор кислотасынын функционалдуулугу көмүртек-көмүртек байланышын түзүүгө мүмкүндүк берип, татаал органикалык молекулалардын синтезин жеңилдетет.Мындан тышкары, Бок-фенилборон кислотасы дарылык химияда маанилүү роль ойнойт, анда ал боронаттын негизиндеги фермент ингибиторлорун жана рецептордук лиганддарды долбоорлоодо колдонулат.Жалпысынан алганда, Бок-фенилборон кислотасы синтетикалык химиядагы жетишкендиктерге жана дары-дармектерди табуу боюнча изилдөөлөргө салым кошкон баалуу реагент.