Продукциялар

Нейробластома, симпатикалык нерв системасынын рак оорусу, балдарда эң көп кездешкен экстракраниалдык катуу шишик.MYCN күчөтүү жана көбөйгөн BDNF/TrkB сигнализациясы жогорку коркунучтуу шишиктердин өзгөчөлүктөрү;Бирок, залалдуу шишиктердин ˜25% гана бул өзгөчөлүктөргө ээ.Ошентип, кошумча биомаркерлерди жана терапиялык максаттарды аныктоо абдан маанилүү.Аминоацилаза 1 (ACY1), бир аминокислота деацетилаза, өпкөнүн жана бөйрөк клеткасынын майда клеткаларында шишик басуучу болуп саналат, биз анын же башка үй-бүлө мүчөлөрүнүн аспартоакилаза (ASPA, aminoacylase 2) же аминоацилаза 3 (ACY3) кызмат кыла алаар-албасын изилдедик. нейробластома менен окшош функция.Аминоацилаза экспрессиясы TrkB-позитивдүү, MYCN-күчөтүлгөн (SMS-KCNR жана SK-N-BE) жана TrkB-терс, MYCN-күчөтүлгөн эмес (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y жана SH-EP) нейробластома клетка линиялары.Ар бир аминоакилаза өзүнчө мейкиндик локализациясын көрсөттү (б.а., цитозолдук ACY1, мембрана менен байланышкан ASPA жана ядролук ACY3).SK-N-SH клеткалары нервдик дифференциациялоочу агенттер (мисалы, ретиной кислотасы жана cAMP) менен 10% сыворотканы камтыган чөйрөдө дарыланганда, ACY1 экспрессиясы жогорулатылган жалгыз аминоакилаза болгон.ASPA биринчи кезекте глиалдык сублинаждын SH-EP клеткаларында чагылдырылган.ACY3 TrkB-оң, MYCN-күчөтүлгөн линияларда көбүрөөк чагылдырылган.Бардык үч аминоацилазалар адамдын кадимки бөйрөк үстүндөгү безинде, нейробластоманын таралган жеринде чагылдырылган, бирок ACY1 жана ACY3 гана негизги нейробластома шишигинде аныкталуучу экспрессияны көрсөткөн.Каплан-Майердин жашоосу боюнча биоинформатика маалыматтарын казып алуу ACY3 жогорку экспрессиясынын начар прогноз менен байланышта экенин, ал эми ACY1 же ASPAнын төмөн экспрессиясы начар прогноз менен байланышта экенин көрсөттү.Бул маалыматтар нейробластомада аминоакилаза экспрессиясынын жөнгө салынбаганын көрсөтүп турат