Түз Көк Кас: 314-13-6
| Каталог номери | XD90533 |
| Продукт аты | Түз көк |
| CAS | 314-13-6 |
| Молекулярдык формула | C34H24N6Na4O14S4 |
| Молекулярдык Салмак | 960.81 |
| Сактоо чоо-жайы | Ambient |
| Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 32129000 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| Көрүнүш | Кара порошок |
| Талдоо | 99% |
| Кургатуудагы жоготуу | 10% макс |
| Сууда эригичтиги 0,1% | Ачык көк чечим |
| Максималдуу жутулуунун толкун узундугу | 605 - 613нм |
| Салыштырмалуу жутуу (E1% / 1см) | 800мин |
Кан тамырлардын гиперпермебилдүүлүгү сезгенүүнүн пайда болушуна өбөлгө түзөт.Evans Blue (EB) менен байланышкан альбуминдин экстравазациясынын негизинде өткөрүмдүүлүктү in vivo баалоо үчүн учурдагы методологиялар түйшүктүү жана көбүнчө сезгичтиги жок.Биз чычкан моделдеринде кан тамыр өткөргүчтүгүнүн санын аныктоо үчүн EB-альбуминдин экстравазациясын өлчөө үчүн жаңы инфракызыл флуоресценция (IRF) методологиясын иштеп чыктык.Эндотоксемия менен шартталган кан тамыр өткөргүчтүгү бардык катуу органдар, мээ, тери жана перитонеум үчүн IRF жана кыртыш экстракттарында ЭБнын салттуу абсорбенцияга негизделген өлчөөсү менен текшерилген.Орган IRF тамырга EB (2,5-25 мг / кг) концентрациясын жогорулатуу менен сызыктуу өскөн.Tissue IRF абсорбенцияга негизделген ыкмага салыштырмалуу EB топтоо үчүн көбүрөөк сезгич болгон.Ошого жараша, липополисахарид менен дарыланган жана туздуу чычкандардын ортосундагы кан тамыр өткөргүчтүгүнүн жана органдын EB топтолушундагы айырмачылыктар көбүнчө IRF негизиндеги аныктоо менен талданганда маанилүү болгон, бирок абсорбенцияга негизделген аныктоо менен эмес.EB IRF менен анализделген бардык 353 органда аныкталган, бирок абсорбенцияга негизделген методология менен талданган органдардын 67%да (239/353) гана IRF менен органдарда ЭБ аныктоонун жакшыртылган сезгичтигин көрсөткөн.Ал эми, EB башкаруудан кийин плазмадагы EB эки ыкманын ортосундагы жогорку корреляция менен эки ыкма менен тең өлчөнгөн (n = 116, r2 = 0.86).IRF салмагы, жынысы жана жашы боюнча дал келген чычкандардын ортосунда салыштырылганда, ошондой эле органдын салмагына жана EB плазмасынын концентрациясына тиешелүү оңдоолор менен эндотоксинге байланыштуу органга мүнөздүү EB-IRF айырмачылыктарын сандык эсептөө оптималдуу болгон.Белгилей кетсек, EB-IRF методологиясы органдарды кийинки гистопатология үчүн бүтүн бойдон калтырат.Кыскача айтканда, EB-IRF башкаруу чычкандарга каршы дарылоонун бузулбаган органдарында EB салыштырмалуу сандык аныктоо үчүн роман, өтө сезгич, тез жана ыңгайлуу ыкмасы болуп саналат.
