Продукциялар

Pseudomonas aeruginosa пневмониясын дарылоодо антибиотик молекулаларынын эффективдүүлүгү бактериялык туруктуулуктун жайылышынын натыйжасында төмөндөйт.Кворумду сезүү сыяктуу бактериялык байланыш системаларынын болушу дарылоонун жаңы мүмкүнчүлүктөрүн берди.Лактоназалар ацил-гомосерин лактонуна негизделген бактериялык кворумду сезүүнү эффективдүү басаңдатып, бул ферменттерди пневмонияда баалана турган потенциалдуу жаңы анти-Псевдомоназ дары катары көрсөтүшөт. Бул изилдөөнүн максаты SsoPox-I деп аталган лактоназанын азайтууга жөндөмдүүлүгүн баалоо болгон. келемиш P. aeruginosa пневмониясынын өлүмү. SsoPox-I аркылуу кворумду өчүрүүнү баалоо үчүн биз адегенде lasB вируленттүүлүгү генинин активдүүлүгүн, пиоцианиндин синтезин, бактериялык суспензиянын протеолиттик активдүүлүгүн жана биоплёнканын пайда болушун өлчөгөнбүз. PAO1 штаммы лактоназанын катышуусунда өстүрүлөт.Келемиштердеги P. aeruginosa пневмониясынын курч өлүмгө алып келген моделинде биз SsoPox-I менен эрте же кийинкиге калтырылган трахеалдык дарылоонун өлүмгө, өпкөнүн бактерияларынын санына жана өпкөнүн зыянына таасирин бааладык. SsoPox-I PAO1 lasB вирустук генинин активдүүлүгүн төмөндөттү. , пиоцианин синтези, протеолиттик активдүүлүк жана биофильмдин пайда болушу.SsoPox-Iди эрте колдонуу курч пневмония менен ооруган келемиштердин өлүмүн 75% дан 20% га чейин кыскарткан.Гистологиялык өпкө зыян олуттуу кыскарган, бирок өпкө бактериялардын саны дарылоо менен өзгөртүлгөн эмес.Кечиктирилген дарылоо өлүмдүн олуттуу эмес кыскарышы менен байланышкан. Бул жыйынтыктар P. aeruginosa пневмониясында лактоназа SsoPox-Iдин коргоочу таасирин көрсөтүп, келечектеги терапиялык колдонууга жол ачат.