Эритромицин CAS: 114-07-8 99% Ак кристаллдык порошок
Каталог номери | XD90353 |
Продукт аты | Эритромицин |
CAS | 114-07-8 |
Молекулярдык формула | C37H67NO13 |
Молекулярдык Салмак | 733.93 |
Сактоо чоо-жайы | Ambient |
Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 29415000 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
Идентификация | USP RS менен IR жутуу спектрин салыштыруу |
Суу | 10% макс |
Этанол | 0,5% макс |
От алдыруудагы калдык | 0,2% макс |
Талдоо | 99% |
Өзгөчө айлануу | -71°дан -78°ка чейин |
Көрүнүш | Ак кристаллдык порошок |
Кристаллдуулук | Талаптарга жооп берет |
Эритромицин Б | 12,0% макс |
ЭритромицинC | 5,0% макс |
Тиоцианаттын чеги | 0,3% макс |
Пропанол | 0,5% макс |
N-бутилацетат | 0,5% макс |
Эритромицин А энол эфири | 0,3% макс |
Ар кандай жеке тиешелүү заттар | 3,0% макс |
Бул изилдөөдө биз микробго каршы агенттердин сүт эмүүчүлөрдүн клетка мембраналарын жана Грам-оң жана терс бактериялык мембраналарды туураган төрт моделдик липиддик мембраналар менен өз ара аракеттешүүсүн карап чыктык жана биздин беттик плазмондук резонанс (SPR) техникасын колдонуу менен байланыш кинетикасын талдадык.Микробго каршы каражаттардын липиддик мембраналар менен тандалма жана спецификалык байланышуу мүнөздөмөлөрү бааланган жана кинетикалык параметрлери эки абалдуу реакция моделин колдонуу менен талданган.Байланыш кинетикасынын кайталануучу анализи байкалды.Vancomyicn, teicoplanin, эритромицин жана linezolid SPR системасынын төрт липиддик мембраналар менен аз өз ара көрсөттү.Башка жагынан алганда, vancomycin аналогдору SPR системасында моделдин липиддик мембраналар менен өз ара көрсөттү.Vancomycin аналогдорунун липиддик мембраналар менен тандалма жана спецификалык байланыштыруучу мүнөздөмөлөрү in vitro антибактериалдык иш-аракеттер үчүн маалыматтарга жана SPR менен алынган пентапептиддик клетка дубалынын D-alanyl-D-ala тогуз терминалынын байланышуу жакындыгы жөнүндө биздин маалыматтарга негизделген.Staphylococcus aureus жана vancomycin-резистентті энтерококктарга каршы антибактериалдык активдүүлүктүн механизми биздин SPR ыкмалары менен алынган байланыштыруу жакындыгы аркылуу бааланышы мүмкүн.Натыйжалар SPR ыкмасын көптөгөн микробго каршы агенттердин липиддик мембраналар менен байланышуу өзгөчөлүктөрүн, мисалы, селективдүүлүк жана спецификалуулукту болжолдоо үчүн кеңири колдонулушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат.