Продукциялар

Бир нече гуанозиндин аналогдору, б.а., ацикловир (жана анын пероралдык дары-дармектери валацикловир), пенцикловир (анын оозеки алдын ала дары түрүндө, фамцикловир) жана ганцикловир, герпесвирусту [б.а. герпес симплекс вирусунун 1-тип (HSV-1) жана түрүн дарылоодо кеңири колдонулат. 2 (HSV-2), varicella-zoster вирусу (VZV) жана/же адамдын цитомегаловирусу (HCMV)] инфекциялары.Акыркы жылдары гуанозиндин бир нече жаңы аналогдору, анын ичинде 3 мүчөлүү циклопропилметил жана -метенил туундулары (А-5021 жана сингуанол) жана 6 мүчөлүү D- жана L-циклогексенил туундулары иштелип чыккан.Ацикл/карбоциклдүү гуанозин аналогдорунун активдүүлүгү вирустардын кеңири спектрине, анын ичинде HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, ошондой эле адамдын 6-типтеги (HHV-6), 7-типтеги (HHV-) герпесвирустарына каршы аныкталган. 7) жана 8 түрү (HHV-8) жана гепатит В вирусу (HBV).Гуанозиндин жаңы аналогдору (б.а. A-5021 жана D- жана L-циклогексенил G) спецификалык тимидинкиназаны (TK) коддоочу вирустарга (HSV-1, HSV-2, VZV) каршы өзгөчө активдүү экени аныкталган. алардын антивирустук активдүүлүгү (жок дегенде жарым-жартылай) вирус менен шартталган ТК менен фосфорлануудан көз каранды.Белгиленген антивирустук активдүүлүк ошондой эле A-5021 менен HHV-6га жана D- жана L-циклогексенил G менен HCMV жана HBVге каршы белгиленди.Ациклдуу/карбоциклдүү нуклеозиддердин аналогдорунун вируска каршы активдүүлүгү инозин 5'-монофосфат (IMP) дегидрогеназанын күчтүү ингибитору болгон микофенол кислотасы менен олуттуу түрдө жогорулашы мүмкүн.Карбоциклдүү гуанозиндин жаңы аналогдору (б.а. A-5021 жана D- жана L-циклогексенил G) герпесвирустук инфекцияларды дарылоо үчүн вируска каршы агент катары гана эмес, ошондой эле рактын айкалышкан ген терапиясы/химиотерапиясы үчүн шишикке каршы агент катары чоң үмүт берет. шишик клеткалары вирустук (HSV-1, VZV) TK гени тарабынан трансдукцияланган (бөлүгү) шартында.