Продукциялар

Clostridium difficile инфекциясынын (CDI) негизги коркунуч фактору ичеги-карын микробиотасынын тең салмактуулугунун бузулушунан улам антибиотиктерди колдонуу болуп саналат.Инфекцияны дарылоодо пайдалуу резидент пробиотикалык бактерияларды сактап калуу үчүн, селективдүү антибактериалдык активдүүлүгү бар молекулаларды колдонуу C. difficileди тандап алып салуу менен эффективдүүлүктү жогорулатат.Алардын бири өсүмдүк алкалоид 8-гидроксихинолин (8HQ) болуп саналат, ал бифидобактерияларды репрессия кылбастан, клостридияны тандап тоскоол кылаары аныкталган.Тандалма микробго каршы активдүүлүк жалпысынан айрым бактерия штаммдарынын культуралык ыкмалары менен текшерилет.Бирок, бул ыкмалардын негизги чектөөсү, ошол эле эксперименттин ичинде биргелешип маданиятта көбүрөөк бактериялык штаммдардын дифференциалдык өсүү динамикасын сүрөттөө мүмкүн эместиги.Бул изилдөөдө шарттуу патоген C. diff icile CECT 531 жана пайдалуу Bifidobacterium longum subsp тарабынан түзүлгөн аралаш маданияттын активдүү жана активдүү эмес клеткаларындагы өзгөрүүлөрдү сүрөттөө үчүн флуоресценттүү in situ гибриддештирүү жана агым цитометриясын бириктирдик.longum CCMDMND BL1 8HQ таасиринен кийин.8HQ болбосо, эки штаммдын тең үлүшү дээрлик бирдей болуп, 12 сааттын ичинде 22,7 жана 77,9 % ортосунда термелгени байкалган, ал эми 8HQ менен активдүү C. difficile үлүшү 4 сааттан кийин азайып, 8,8 ортосунда гана сакталган. жана 17,5 %.Ал эми, бифидобактериялардын өсүшү 8HQ тарабынан бузулган эмес.Бул изилдөөнүн натыйжалары клостридиалдык жана bifidobacterial өсүү динамикасына 8HQ тандалма ингибитордук таасирин жана CDI контролдоо үчүн тандалма агенттерди иштеп чыгуу үчүн бул кошулма дараметин көрсөттү.