Продукциялар

ал EAAT2 глутамат ташуучу, гиппокампалык глутаматтын кабыл алынышынын> 90% түзөт.EAAT2 негизинен астроциттерде көрсөтүлсө да, EAAT2 молекулаларынын ~10% аксон терминалдарында кездешет.Глутаматергиялык терминалдарда EAAT2 экспрессиясынын төмөнкү деңгээлине карабастан, гиппокамптык кесимдерди d-аспартаттын (EAAT2 субстраты) аз концентрациясы менен инкубациялаганда, аксон терминалдарында астроглия сыяктуу тездик менен d-аспартат топтолот.Бул EAAT2 протеининин бөлүштүрүлүшү менен EAAT2 ортомчу транспорттук активдүүлүктүн ортосунда түшүнүксүз дал келбестигин билдирет.Бир гипотеза (1) ички субстрат менен тышкы субстраттын гетероалмашуусу таза алуудан бир топ тезирээк жана (2) терминалдар ички глутаматтын жогорку деңгээлдеринен улам гетероалмашууга артыкчылык берет.Бирок, гетероалмашуу жана кабыл алуу окшош же ар башка ченге ээби, азырынча белгисиз.Бул маселени чечүү үчүн биз келемиштер менен чычкандардагы эки процесстин салыштырмалуу ылдамдыгын салыштыруу үчүн калыбына келтирилген системаны колдондук.Таза кабыл алуу мембраналык потенциалдын өзгөрүшүнө сезгич болгон жана сырткы өткөргүч аниондор тарабынан стимулдалып, ажыралбаган анион өткөргүчтүгү бар болгон.Акыркысын колдонуу менен биз гетероалмашуу ылдамдыгы да мембраналык потенциалга көз каранды экенин көрсөтөбүз.Кошумчалай кетсек, биздин маалыматтар EAAT2де натрийдин агуусу бар экендигин көрсөтүп турат.EAAT2 тарабынан глутамат алуу биздин мурунку моделибизге жаңы ачылыштарды киргизүү менен, биз алмашуу чыңалуу сезгичтиги чыңалууга көз каранды үчүнчү Na (+) байланыш менен шартталган деп болжолдойбуз.Андан тышкары, биздин эксперименттерибиз да, симуляцияларыбыз да EAAT2де таза алуу жана гетероалмашуу салыштырмалуу ылдамдыгын көрсөтүп турат.