L-Proline Cas: 147-85-3 99% Ак порошок
| Каталог номери | XD90293 |
| Продукт аты | L-Proline |
| CAS | 147-85-3 |
| Молекулярдык формула | C5H9NO2 |
| Молекулярдык Салмак | 115.13046 |
| Сактоо чоо-жайы | Ambient |
| Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 29339980 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| Талдоо | 99%мин |
| Көрүнүш | Ак порошок |
| Өзгөчө айлануу | -84,5тен -86га чейин |
| Оор металлдар | <15ppm |
| AS | <1ppm |
| Ph | 5,9 - 6,9 |
| SO4 | <0,050% |
| Fe | <30ppm |
| Кургатуудагы жоготуу | <0,3% |
| От алдыруудагы калдык | <0,10% |
| NH4 | <0,02% |
| Cl | <0,050% |
| Чечимдин абалы | >98% |
Микробдук хосттун метаболизмин түшүнүү өндүрүштүн натыйжалуулугун талап кылгандыктан, бүткүл клеткага негизделген биокаталитикалык процесстерди өнүктүрүү жана оптималдаштыруу үчүн абдан маанилүү.Бул өзгөчө редокс биокатализине тиешелүү, анда метаболикалык жактан активдүү клеткалар кофактор/косубстраттын эндогендик регенеративдик жөндөмдүүлүгүнөн улам колдонулат.Рекомбинантты ичеги таякчасы пролин-4-гидроксилазаны (P4H) ашыкча өндүрүү үчүн колдонулган, бул диоксигеназа бош L-пролиндин косубстрат катары а-кетоглутарат (a-KG) менен транс-4-гидрокси-L-пролинге гидроксилдешин катализдөөчү.Бул бүткүл клеткалуу биокатализатордо борбордук көмүртек метаболизми P4H биокаталитикалык натыйжалуулугун көмүртектин метаболизмине жана метаболизмдик активдүүлүгүнө түздөн-түз байланыштырып, керектүү косубстрат a-KG камсыз кылат.Метаболикалык инженерия жана (13)C-метаболикалык агымдын анализи ((13)C-MFA) сыяктуу эксперименталдык жана эсептөөчү биология куралдарын колдонуу менен биз бүт клеткалык биокатализатордун физиологиялык, метаболикалык жана биоэнергетикалык реакциясын изилдеп, сандык жактан сүрөттөп бердик. максаттуу биоконверсияга жана андан ары рационалдуу жол инженериясы үчүн мүмкүн болгон метаболизмдик тоскоолдуктарды аныктады. Пролиндин деградациясынын жетишсиздиги бар E. coli штаммы пролиндегидрогеназаны коддоочу putA генин жок кылуу менен курулган.Бул мутанттык штамм менен бүткүл клеткадагы биотрансформациялар пролиндин сандык гидроксилдешин гана эмес, жапайы түргө салыштырмалуу транс-4-L-гидроксипролиндин (гип) пайда болуу ылдамдыгынын эки эсеге көбөйүшүнө алып келди.Мутанттык штаммдын борбордук метаболизми аркылуу көмүртек агымын талдоо P4H активдүүлүгүнө жогорулаган a-KG суроо-талаптын a-KG генерациялоочу агымын күчөтпөгөнүн аныктады, бул изилденген шарттарда катуу жөнгө салынган TCA циклинин иштешин көрсөтөт.Жапайы типтеги штаммда P4H синтези жана катализ биомассанын түшүмүнүн төмөндөшүнө алып келген.Кызыгы, ΔputA штаммы TCA активдүүлүгүн жогорулатуунун ордуна, салыштырмалуу төмөн глюкозаны алуу темптеринде тейлөөгө болгон энергия талаптарын азайтуу менен байланыштуу ATP жана NADH жоготууларынын ордун толтурду. Recombinant E. coli BL21(DE3)(pLysS)деги putA нокауту биотрансформациянын түшүмдүүлүгү боюнча гана эмес, биотрансформациянын жана пролинди кабыл алуунун ылдамдыгы жана энергия булагындагы гиптин түшүмдүүлүгү боюнча да жемиштүү P4H катализи үчүн келечектүү болушу керек.Натыйжалар көрсөткөндөй, putA нокауттан кийин, TCA-циклинин a-KG косубстраты аркылуу пролиндик гидроксилдештирүү байланышы негизги чектөөчү фактор болуп калат жана a-KGга көз каранды биотрансформациялардын эффективдүүлүгүн андан ары жакшыртуу максатына айланат.
