N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% Ак порошок
| Каталог номери | XD90231 |
| Продукт аты | N,N'-метиленбисакриламид |
| CAS | 110-26-9 |
| Молекулярдык формула | C7H10N2O2 |
| Молекулярдык Салмак | 154.1665 |
| Сактоо чоо-жайы | 2…8°C |
| Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 29241900 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| Талдоо | >98% |
| Сууда эрибейт | <0,5% |
| Көрүнүш | Ак порошок |
| Органикалык эмес сульфаттар | <0,5% |
| Адамдар үчүн эмес, изилдөө үчүн гана | адамдар үчүн эмес, изилдөө үчүн гана колдонулат |
Рак прогрессинде шишик менен байланышкан фибробласттардын (TAF) чечүүчү ролу азыр майда эмес клетка өпкө рагына (NSCLC) айкын көрүнүп турат.Бирок, TAFs каршы дарылоо, алардын топтоо негизинде субтип-спецификалык механизмдерин түшүнүү жоктугунан улам чектелген.Бул жерде, механикалык (б.а., матрицанын катуулугу) жана ээрүүчү mitogenic сигналдар негизги NSCLC субтиптеринен TAFs топтоо айдап: аденокарцинома (ADC) жана сквама клеткалуу карцинома (SCC) кесилген.Фибробласттар сыворотканын ар кандай концентрацияларында нормалдуу же шишикке окшош катуулукту көрсөтүү үчүн иштелип чыккан субстраттарда өстүрүлгөн жана маанилүү жөнгө салуу процесстери түшүндүрүлгөн.Зыяндуу эмес ткандардын контролдоочу фибробласттарында матрицанын катуулануусу жалгыз фибробласттын топтолушун көбөйттү жана бул механикалык таасир үстөмдүк кылуучу же 0,5% га чейин эрүүчү өсүү факторлору менен салыштырууга болот.Матрицанын катуулугунун стимулдоочу белгилери FAK (pY397) аркылуу β1 интегрин механикалык сезүү менен шартталган жана β1 интегрин экспрессиясынын посттранскрипциялуу жогорулашы менен байланышкан.Акыркы механикалык жөнгө салуу схемасы TAFларда да байкалды, бирок субтиптерге мүнөздүү, анткени SCC-TAFs ADC-TAFs караганда жогору FAK (pY397), β1 экспрессиясын жана ERK1/2 (pT202/Y204) көрсөттү.Мындан тышкары, матрицанын катуулануусу ADC-TAFs (10%-20%) менен салыштырганда SCC-TAFs (>50%) көбүрөөк TAF топтоо түрткү берди.Тескерисинче, SCC-TAFs негизинен сыворотка десенсибилизацияланган, ал эми ADC-TAFs жогорку сывороткадагы концентрацияга гана жооп берген.Бул табылгалар NSCLC-TAF топтоо субтип-спецификалык жөнгө салуу биринчи далили болуп саналат.Андан тышкары, бул маалыматтар өпкөнүн нормалдуу ийкемдүүлүгүн жана/же β1 интегринге көз каранды механикалык жөнгө салууну калыбына келтирүүгө багытталган терапиялар SCC-TAFs каршы натыйжалуу болушу мүмкүн экенин колдойт, ал эми стромдук өсүү факторунун сигналын бөгөт коюу ADC-TAFs каршы натыйжалуу болушу мүмкүн. Бул изилдөө негизги механизмдерин ачып берет. өпкө рагынын эки негизги түрүндөгү шишик колдоочу фибробласттардын анормалдуу топтолушу, бул клеткаларга каршы жекелештирилген терапияны иштеп чыгууга жардам берет.
