Продукциялар

Патогендик козу карындардын Cryptococcus neoformans (Can2) жана Candida albicans (Nce103) β-карбон ангидразаларынын (CAs, EC 4.2.1.1) 25 бутактанган алифаттык жана ароматтык карбоксилаттар сериясы менен бөгөт коюусу изилденген.Адамдын изоформалары hCA I жана II да салыштыруу үчүн изилдөөгө киргизилген.Алифатикалык карбоксилаттар жалпысынан миллимолярдык hCA I жана II ингибиторлору жана төмөн микромолярдык/субмикромолярдык β-CA ингибиторлору болгон.Ароматтык карбоксилаттар төрт ферменттин микромолярдык ингибиторлору болгон, бирок алардын кээ бирлери козу карындын патогендик ферменттерине каршы төмөн наномолдук активдүүлүк көрсөтүшкөн.4-Гидрокси- жана 4-метокси-бензоат 9,5-9,9 нМ К (I) менен Can2 тоскоол болгон.Бул туундулардын кээ бирлеринин метил эфирлери, гидроксаматтары, гидразиддери жана карбоксамиддери да бул жерде α- жана β-САлардын эффективдүү ингибиторлору болгон.

Парабендер микробдордун өсүшүнө бөгөт коюу жана бир катар керектөө буюмдарынын сактоо мөөнөтүн узартуу үчүн эң көп колдонулган консерванттардын бири.Бул изилдөөнүн максаты эмчек рагы клеткаларында (MCF7) парабендердин метаболизми жөнүндө түшүнүк алуу болгон, анткени алар бул клеткаларга карата эстрогендик активдүүлүктү көрсөткөн жана эмчек рагы ткандарында аныкталган.MCF7 клеткаларына парабендердин уулуулугу MTT анализдери аркылуу аныкталган.Метил-, бутил жана бензил-парабендин p-гидроксибензой кислотасына гидролизи культураланган MCF7 клеткаларында жана клеткалык гомогенаттарда талданды.Глюкуронидашуу жана сульфоконъюгация MCF7 гомогенаттарында изилденген, ал эми парабендер HPLC менен анализденген.Метил-парабен бутил жана бензил-парабенге караганда алда канча аз уулуу экени аныкталган.Парабендер MCF7 гомогенаттарында толугу менен туруктуу болгон, ал эми p-нитрофенил ацетат, субстрат түрү, гидролизге дуушар болгон.MCF7 клетка гомогенаттары парабендерге карата глюкуронидашуу жана сульфоконъюгациялык иш-аракеттерди билдирбейт.Парабендердин жогорку туруктуулугу алардын эмчек рагы тканында топтолушун түшүндүрүшү мүмкүн.