![Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-ч)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-ч)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Cas: 884879-23-6
| Каталог номери | XD90699 |
| Продукт аты | Палладий,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилэтил)фенил]-1,3-дигидро-2Н-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-ч)-(2E) )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекулярдык формула | NeolystCX31 |
| Молекулярдык Салмак | - |
| Сактоо чоо-жайы | Бөлмө температурасы |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| Талдоо | 99% |
| Эрүү чекити | 205-208°С |
Экинчи муундагы [(NHC)Pd(R-аллил)Cl] комплекстерин бөлмө температурасында гетероароматтык галогениддердин катышуусу менен Сузуки-Мияура жана Бухвальд-Хартвиг кайчылаш кошулуу реакциялары үчүн колдонуу билдирилди.Бөлмө температурасында Сузуки-Мияура деактивацияланган арылхлориддердин алкенил бор кислоталары менен кайчылаш кошулушунун алгачкы мисалдары да ачылган.Палладий комплексинин аллилдик бөлүгүндөгү терминалдык алмаштыруу анын бөлмө температурасында активдешүүсүн жеңилдетет, бул өтө активдүү каталитикалык түрлөргө алып келет, бул азыркы каталитикалык трансформацияларды өтө жумшак реакция шарттарында тез жүргүзүүгө мүмкүндүк берет.Катализатордун жүктөөлөрү Бухвальд-Хартвиг арыл аминациясы үчүн 10 промилледен жана Сузуки-Мияура реакциясы үчүн 50 промилледен төмөн болушу мүмкүн.
