Продукциялар

PMSF, адатта, клетка лизаттарын даярдоодо колдонулган кайтарылгыс серин/цистеин протеаза ингибитору болуп саналат.

In vitro изилдөөлөр: PMSF (2 mM) Li+ катышуусунда карбахол-стимулданган инозитол фосфаттын топтолушун 15%-19% гана тоскон.PMSF тарабынан фосфоинозитиддердин айлануусун токтотуу фосфоинозитиддердин [1] бузулушунан кийинки бир же бир нече кадамдарга байланыштуу.PMSF T. brucei кан агымында GPI аралык inositol калдыктары acylation тоскоол.PMSF glycolipid C түзүлүшү тоскоол, бирок май кислотасынын remodeling in vitro эмес.PMSF проциклдик трипаносомаларда GPI acylation жана этаноламинфосфатазанын кошулушун тоскоол кылат, бирок Хела клеткаларында эмес [2].

In vivo изилдөөлөр: PMSF (0,1 мл / 10 г b.wt, IP) куйругу-шилмелүү кечигүү баалоодо% MPE бир доза-жооп жогорулатуу менен көрсөтүлгөн antinociception, өндүрүлгөн, бирок так доза-жооп мотор бөгөт чыгара алган жок.PMSF интраперитонеалдык инъекциясын алган чычкандар каннабиноиддик эффекттерди көрсөтүштү, анын ичинде антиноцицепция, гипотермия жана кыймылсыздык 86, 224 жана 206 мг/кг болгон ED50 маанилери менен.PMSF (30 мг/кг) алдын ала дарылоо анандамиддин куйруктуу реакцияларга (антиноцицепция), кыймыл-аракеттин активдүүлүгүнө жана кыймылдуулугуна таасирин 5 эсеге, 10 эсеге жана 8 эсеге жогорулатат [3].

Жаныбарларга жасалган эксперименттер: 18-25 г салмактагы эркек ICR чычкандары анализде колдонулган.PMSF кунжут майында эриген жана 0,1 мл / 10 г b.wt көлөмүндө intraperitoneally башкарылган.Ар дайым PMSF тамырга анандамид же унаа сайынуу алдында 10 мүнөт башкаруу.Чычкандар тамак-аш же суу үзгүлтүксүз түн ичинде баалоо бөлмөсүнө көнүштү.Анандамидди же транспорт каражатын венага киргизгенден кийин, ар бир жаныбар төмөнкүчө бааланган: 5 мүнөттөн кийин куйругу кечиктирилген (антиноцицептивдик) жооптор жана 5 мүнөттөн 15 мүнөткө чейин спонтандык (мотордук) активдүүлүк;же өзөк (ректальный) температурасы үчүн 5 мүнөт жана шакек Immobilization (каталепсия) 5 үчүн 10 мүнөт.