Продукциялар

Staphylococcus aureus, метициллинге туруктуу S. aureus (MRSA), Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumanniiiiers, Enterobacter baumanniiiers жана байланышкан Enterobacter s. байланышкан пневмония (VAP)], лабораториялык аба моделинде бааланган.Антисептикалык ЭТТ жана контролдук ЭТТ (эмпрегнирленбеген) 10(8) cfu/мл тандалган тест организминин бетинде мурда булганган агар чөйрөсү (аба жолунун модели) менен жарымы толтурулган маданий түтүкчөлөргө салынды.Беш күндүк инкубациядан кийин бардык ETT сегменттеринде бактерия колонияларынын саны аныкталган.Антисептик жана контролдук моделдердеги агар трактынын проксималдык жана дисталдык учтарынын тампондору субкультураланган.Баштапкы жана калдык CHX деңгээли (модельде имплантациядан беш күн өткөндөн кийин) аныкталган.Антисептик ЭТТ культуралары текшерилген патогендердин колонизациясын 1-100 cfu/түтүккө чейин аныктады, контролдук ЭТТ үчүн болжол менен 10(6) cfu/түтүк менен салыштырганда (P <0,001).Агар трактынын проксималдык жана алыскы четтеринен алынган субкультуралар антисептик ЭТТде контролдук ETTs (P <0,001) менен салыштырганда минималдуу же өспөгөнүн көрсөттү.Имплантациядан беш күн өткөндөн кийин антисептик ЭТТде сакталган CHX өлчөмү баштапкы деңгээлден орточо 45% түздү.Антисептик ЭТТтер дем алуу жолдорунун моделинде бактериялардын колонизациясын алдын алып, антисептиктин олуттуу көлөмүн сактап калышты.Бул жыйынтыктар VAP менен байланышкан бактериялык патогендердин көбөйүшүнө жол бербөө үчүн антисептик сиңирилген ETT эффективдүүлүгү ар кандай организмдерге жараша ар кандай болушу мүмкүн экенин көрсөтүп турат. Автордук укук 2004 Ооруканадагы инфекциялар коому