Стрептомицин сульфаты CAS: 3810-74-0 Ак порошок
| Каталог номери | XD90361 |
| Продукт аты | Стрептомицин сульфаты |
| CAS | 3810-74-0 |
| Молекулярдык формула | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Молекулярдык Салмак | 1457.39 |
| Сактоо чоо-жайы | 2…8°C |
| Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 29412080 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| Баа | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Кургатуудагы жоготуу | ≤7,0% |
| Талдоо | ≥720IU/MG |
| Сульфат | 18,0~ 21,5% |
| Көрүнүш | Ак же дээрлик ак порошок, сууда абдан эрүүчү, этанолдо дээрлик эрибейт. |
| Метанол | ≥0,3% |
| Стрептомицин Б | ≤3,0% |
| Колориметриялык тест | ≥90,0% |
| Күкүрт кислотасы | ≤1,0% |
| Концентраттуу натрий сульфити | ≤0,4% |
омуртка аралык диск дегенерация этиологиясы начар түшүнүлгөн болсо да, бул жараянды алдын алуу үчүн бир ыкма апоптозду бөгөт коюу болушу мүмкүн.Учурдагы изилдөөдө, ядро pulposus (NP) клеткаларындагы карбоксиметиляцияланган хитозандын (CMCS) анти-апоптотикалык таасирлери диск клеткасынын жашоосун жогорулатуу максатында изилденген.Rat NP клеткалары обочолонуп, in vitro өстүрүлгөн жана суутек перекиси (H2O2) NP клеткасынын апоптоз моделин куруу үчүн колдонулган.Клетканын жашоо жөндөмдүүлүгү клеткаларды эсептөө комплект-8 анализи менен бааланган.Апоптотикалык клеткалардын катышы анексин V-флуоресцеин изоцианаты (FITC) жана пропидий йодид (PI) кош боёо анализи менен изилденген жана морфология Hoechst 33342 боёосу менен байкалган.NP клеткаларынын митохондриялык мембрана потенциалы родамин 123 флуоресценттик боёо менен бааланган.Тескери транскрипция (RT)-сандык полимераздык чынжыр реакциясы (qPCR) индукциялануучу азот кычкылы синтазасынын (iNOS), каспаза-3, В-клетка лимфомасынын (Bcl)-2, коллагендин II түрү жана аггрекандын mRNA деңгээлин өлчөө үчүн аткарылган.Western Blot анализи iNOS жана Bcl‑2 белок деңгээлин аныктоо үчүн жасалган.Annexin V‑FITC/PI жана Hoechst 33342 боёо натыйжалары CMCS NP клеткаларын дозага көз каранды апоптоздон алдын ала алганын көрсөттү.Rhodamine 123 боёгу CMCS H2O2-тазаланган NP клеткаларындагы митохондриялык мембрана потенциалынын бузулушун азайтканын ачыктады.RT‑qPCR жана western blot анализи аркылуу CMCS менен дарылоодон өткөн NP клеткаларында каспаза‑3 кыскарган жана Bcl‑2 активдүүлүгү жогорулаган.CMCS ошондой эле H2O2 менен иштетилген NP клеткаларында II типтеги коллагендин жана агрекандын көбөйүшүнө жана секрециясына өбөлгө түздү.CMCS in vitro апоптотикалык клетка өлүмүнүн алдын алууда натыйжалуу деп көрсөтүлгөн, бул терапиялык ыкманын дисктин бузулушун жөнгө салуудагы мүмкүн болуучу артыкчылыктарын көрсөткөн.
