Продукциялар

Трис ацетат тузу TAE (Tris-acetate-EDTA) буферин даярдоодо көп колдонулат, ал иштеп жаткан буфер катары жана агароз гелдеринде колдонулат.Tris Acetate-EDTA буфери ДНК агароз гел электрофорези үчүн колдонулат, бирок ошондой эле денатуризацияланбаган РНК агароз гел электрофорези үчүн колдонулат.Кош тизилген ДНК TAEде башка буферлерге караганда тезирээк иштейт жана узартылган электрофорез учурунда чарчап калышы мүмкүн.Узартылган электрофорез учурунда буфердин циркуляциясы же буферди алмаштыруу төмөнкү буферлөө жөндөмдүүлүгүн оңдой алат.Эритмедеги ДНКнын мобилдүүлүгүн изилдөө үчүн ар кандай концентрацияларда колдонулушу мүмкүн.TBE буфериндеги борат (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) көптөгөн ферменттер үчүн күчтүү ингибитор болгондуктан, ДНК үлгүсү үчүн ферменттик тиркемелерди карап жатканда TAE буфери сунушталат.Tris acetate тузу ошондой эле оттуу люцифераза менен ATP анализдеринде жогорку сезгичтик менен буфер болуп саналат.

Колдонуу: TAE иштеп жаткан буфер ДНК агароз гел электрофорези үчүн эң көп колдонулган буфер, ошондой эле жергиликтүү РНК агароз гел электрофорези үчүн колдонулат.Кош тилкелүү ДНК ТАЭде башка буферлерге караганда ылдамыраак кыймылдайт, бирок ошондой эле узакка созулган электрофорез учурунда буфердик иондор азайып кеткендиктен сүзө албайт.Узакка созулган электрофорез учурунда буфердик цикл же буфер алмашуу төмөнкү буфердик сыйымдуулуктун ордун толтура алат.2 40 mM Tris acetate жана 1 mM EDTA камтыган 1 mMTAE буферин алуу үчүн концентрацияланган TAE буферин суюлтуңуз, pH 8.3.1 mMTAE буфери агароздук гелдерде да, иштеп жаткан буфер катары да колдонулушу мүмкүн.максималдуу чечүү үчүн, ал колдонулган чыңалуу 5V / см (бирдик электроддор ортосундагы аралык) төмөн болушу сунуш кылынат.

Колдонмо: TAE иштеп жаткан буфер Chemicalbook гелинде ДНК агароз гел электрофорези үчүн эң көп колдонулган буфер жана ал денатуризацияланбаган РНК агароз гел электрофорези үчүн да колдонулат.Кош тилкелүү ДНК ТАЭде башка буферлерге караганда ылдамыраак кыймылдайт, бирок ошондой эле узакка созулган электрофорез учурунда буфердик иондор азайып кеткендиктен сүзө албайт.Узакка созулган электрофорез учурунда буфердик цикл же буфер алмашуу төмөнкү буфердик сыйымдуулуктун ордун толтура алат.Концентрацияланган TAE буфери 40 mM Tris acetate жана 1 mM EDTA, pH 8.3 камтыган 1 mMTAE буферин алуу үчүн суюлтулган.1 mMTAE буфери агароздук гелдерде да, иштеп жаткан буфер катары да колдонулушу мүмкүн.максималдуу чечүү үчүн, ал колдонулган чыңалуу 5V / см (бирдик электроддор ортосундагы аралык) төмөн болушу сунуш кылынат.

Колдонуу: Firefly luciferase менен ATP аныктоодо, бул продукт абдан сезгич буфер болуп саналат;глутамат байланышын аныктоо.

[3H]l-глутамин кислотасынын кабылдагыч эмес материалдарга жылыштуу байланышы.

[3H] L-глютамин кислотасынын микрофуг түтүктөрүнө жана айнекке байланышы төрт буферде изилденген.Бул материалдарга фон байланышы анча деле байкалбайт, бирок Tris-HCl жана Tris-citrate буферинде центрифугалоо же соруу аркылуу көбөйдү.Бул байланыш алда канча аз болгон же HEPES-KOH, же Tris-acetate буферинин ордуна колдонулганда.[3H] L-глутаматтын микрофуг түтүкчөлөрү менен байланышы L- менен тоскоол болгон, бирок глутаматтын жана аспартаттын D-изомерлери эмес.DL-2-амино-7-phosphonoheptanoic кислотасы да байланышты бөгөт койгон жок.Төмөнкү жана орточо деңгээлдеги ингибицияны көрсөткөн башка кошулмалар: N-метил-D-аспартат, квисвалат, L-глутамин кислотасы диэтил эфири, N-метил-L-аспартат, кайнат жана 2-амино-4-фосфонобутират.Байланыш денатуратталган келемиштердин мээ кабыкчалары тарабынан тоскоол болгон.Протеинге көз каранды [3H] глутамат менен байланышуу Трис-ацетат буферинде жасалганда кайра-кайра тоңдурулган-эритилген мембраналык препарат менен алынган.Трис-ацетатты же HEPES -KOH буферин глутамат менен байланыштыруу анализинде колдонуу сунушталат.Эгерде Tris-HCl же Tris-citrate буфери колдонулса, микрофуг түтүктөрүнө же айнек була чыпкаларына туташууну оңдоо үчүн тийиштүү контролдук эксперимент жасалышы керек.