2-оксобутирик кислотасы CAS: 600-18-0 түссүз паста
| Каталог номери | XD90263 |
| Продукт аты | 2-оксобутирик кислотасы |
| CAS | 600-18-0 |
| Молекулярдык формула | C4H6O3 |
| Молекулярдык Салмак | 102.089 |
| Сактоо чоо-жайы | -20 °C |
| Гармонизацияланган тарифтик кодекс | 2918300090 |
Өнүмдүн сыпаттамасы
| тыгыздыгы | 1.182 |
| Эрүү чекити | 30-34 °C |
| Кайноо чекити | 84 °C |
| Көрүнүш | түссүз паста |
| Талдоо | 99% |
1.Optically активдүү D-2-hydroxybutanoate дары-дармектер жана биологиялык бузулуучу поли (2-hydroxybutanoate) үчүн маанилүү курулуш материалы болуп саналат.Racemic 2-hydroxybutanoate кинетикалык чечим D-2-hydroxybutanoate өндүрүү үчүн жашыл жана каалаган альтернатива болушу мүмкүн.Бул иште, D-2-hydroxybutanoate жогорку концентрацияда (0,197 M) жана жогорку enantiomeric ашыкча (99,1%) биокатализатор камтыган NAD көз карандысыз L-lactate dehydrogenase (L-iLDH) тарабынан өндүрүлгөн.2-Oxobutanoate, дагы бир маанилүү аралык, жогорку концентрацияда (0,193 М) биргелешип өндүрүлгөн.D301 макропороздуу анион алмашуучу чайыр менен жөнөкөй ион алмашуу процессин колдонуу менен, D-2-гидроксибутанат биотрансформация системасынан 84,7% жогорку калыбына келтирилген.
2. Табигый эмес аминокислоталардын асимметриялык синтези Vibrio fluvialis JS17ден омега-трансаминаза тарабынан көрсөтүлгөн.L-2-Аминобутир кислотасы 2-оксобутир кислотасынан жана бензиламинден энантиомердик ашыкча 99% дан жогору болгон синтезделген.Реакция бензалдегид менен продуктунун катуу ингибициясын көрсөттү, ал ингибитордук продуктуну суулуу фазадан алып салуу үчүн бифазалуу реакция системасын колдонуу менен жеңди.Экстрагент катары гександы колдонгон типтүү эки фазалуу реакцияда (50 мМ 2-оксобутирик кислотасы, 70 мМ бензиламин жана 2,64 У/мл тазаланган фермент) 2-оксобутирдик кислотанын конверсиясы 5 саатта 96% га жеткен, ал эми конверсиясы жок эле 39% гана алынган. продуктуну алуу.
