Протеогликандардын жана гликозаминогликандардын р-нитрофенил-ксилосиддин катышуусунда биосинтези негизги келемиштин жумурткалык гранулоза клеткасынын маданият системасын колдонуу менен изилденген.Клетканын маданият чөйрөсүнө p-нитрофенил-ксилосидди кошуу макромолекулаларга [35S] сульфаттын кошулушунун (ED50 0,03 мМ) болжол менен 700% көбөйүшүнө алып келди, алардын курамына ксилозидде жана жергиликтүү протеогликандарда башталган эркин хондроитин сульфат чынжырлары кирет.Ксилозидде башталган эркин хондроитин сульфат чынжырлары дээрлик чөйрөгө бөлүнүп чыккан.Хондроитин сульфат чынжырларынын молекулярдык өлчөмү 40 000ден 21 000ге чейин кыскарган, анткени [35S] сульфаттын жалпы кошулуусу күчөгөн, бул хондроитин сульфатынын синтези гликозаминогликан чынжырынын үзүлүшүнүн нормалдуу механизмин бузуп салганын көрсөтүп турат.Гепаран сульфат протеогликандарынын биосинтези болжол менен 50% га кыскарган, сыягы, UDP-кант прекурсорлорунун деңгээлиндеги атаандаштыктан улам.[35S]Сульфаттын кошулушу циклогексимидди кошуу менен жабылды, ксилосиддин катышуусунда болжол менен 2 сааттын алгачкы жарым убактысы, ал эми ксилосид жокто 20 мүнөттөй болду.Айырма, кыязы, бүтүндөй гликозаминогликан синтездөө жөндөмдүүлүгүнүн жүгүртүү ылдамдыгын чагылдырат.Жумурткалык гранулоза клеткаларында байкалган гликозаминогликан синтездөө жөндөмдүүлүгүнүн айлануу ылдамдыгы хондроциттерде байкалганга караганда бир топ кыскараак болгон, бул клеткалардын жалпы метаболизмдик активдүүлүгүндө протеогликан биосинтетикалык активдүүлүгүнүн салыштырмалуу үстөмдүгүн чагылдырат.
