Продукциялар

Гепатит С вирусу (HCV), аутоиммундук гепатит (AIH) жана биринчилик билиардык цирроз (ПБК) сыяктуу боордун цирроздук ооруларында патогендик молекулярдык жолдор начар мүнөздөлгөн.Дифференцияланган гендер көбүнчө оорунун патогенезинде маанилүү.Супрессиялык субтрактивдик гибриддештирүү (SSH) – дифференциалдуу экспрессияланган мРНК транскрипттерин байытуучу геномдук ыкма.Биз SSH аркылуу цирроздо дифференциалдык ген экспрессиясына жаңы байкоолорду жүргүзүүнү максат кылдык, аны сандык реалдуу убакыттагы тескери транскриптаздык полимераздык чынжыр реакциясы (RT-PCR) менен айкалыштырдык.HCV циррозу, AIH циррозу, PBC жана оорулбаган боор тканындагы боор транскриптомдору SSH тарабынан текшерилген.Натыйжадагы комплементарлык ДНК (cDNA) клондору чекит-блот гибриддештирүү жолу менен дифференциалдык экспрессия үчүн кайра текшерилип, андан кийин секвенирленген.Тандалган ген экспрессиясы реалдуу убакыт режиминде RT-PCR менен сандык аныкталды.SSHдан кийин 694 клон гендердин дифференциалдык экспрессиясы үчүн кайра текшерилген, анын 145и секвенирленген жана 89 түрдүү генден алынганы аныкталган.Жети клон эч кандай белгилүү функциясы жок гендерди коддоочу экспрессиялык теги (EST) ырааттуулугу менен гана гомологдук болгон.Төрт гендин жогору жөнгө салынган экспрессиясы реалдуу убакыт режиминде RT-PCR менен тастыкталды: цирроздун бардык формаларында трансмембраналык 4 супер үй-бүлө мүчөсү 3 (тетраспанин CO-029), AIH циррозунда кирпи менен аракеттенүүчү протеин (HIP) жана 3-like-1 хитиназа (HC gp-39 же ykl-40) жана HCV циррозунда аргинин-глутамин кислотасынын кайталанышы (RERE).Бардык изилденген ткандарда RERE генинин полиморфизмдери жана сплайс варианттары байкалган.Tetraspanin CO-029 чейин жөнгө салуу, биринчи кезекте, өт түтүкчөлөрүнүн клеткаларына локалдашкан.Жыйынтыктап айтканда, адамдын циррозунун дифференциалдык ген экспрессиясына жаңы байкоолор SSHди негизги ачылыш куралы катары колдонуу менен жасалган.Атап айтканда, HCV менен байланышкан боор оорусунда RERE генин жана анын продуктуларын андан ары изилдөө керек.