Продукциялар

Антикоагулянттардын кээ бир класстарынын күтүлбөгөн терс таасири остеопороз болду, ал жок дегенде жарым-жартылай бузулган мезенхимдик өзөк клеткасынын (MSC) функциясына байланыштуу болушу мүмкүн.Бул изилдөөнүн максаты MSC пролиферациясына жана дифференциациясына салттуу кеңири колдонулган төмөнкү молекулярдык гепарин, тинзапарин (TZP) менен жаңы антитромботикалык фондапаринукстун (FDP) таасирин салыштыруу болгон.MSCs 14 жаракат алган бейтаптын трабекулярдык сөөгүнөн коллагеназага негизделген сиңирүү процедурасы менен бөлүнүп алынган жана стандарттык шарттарда 3-өткөөлгө чейин кеңейген. MSC'лердин хондроциттерге жана остеобласттарга пролиферациясы жана дифференциациясы FDP жана TZP кошумчасы менен же кошулбастан бааланган in vitro стандартын колдонуу менен. анализдер жана дары концентрациясынын кеңири диапазону.Flow цитометрия MSC фенотиптөө үчүн колдонулган.Куракты изилденген топто (17-74 жашта) коллагеназа-релиз фракцияларындагы MSC жыштыгы 641/10 (6) клеткалар (диапазон 110-2,158) жана алардын өсүү өзгөчөлүктөрү ~4 күн / калктын эки эсеге көбөйгөн.Маданияттар стандарттык MSC фенотипине ээ болгон (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ жана CD166+).Клетка пролиферациясы колония түзүүчү бирдик-фибробласт (CFU-F) жана колориметрдик тетразолий тузу XTT анализдери менен бааланган.Эки анализде тең MSC пролиферациясы TZP кошуу менен, өзгөчө жогорку концентрацияларда бөгөттөлгөн.Ал эми, FDP MSC жайылышына эч кандай таасир эткен эмес.Osteogenic дифференциация жана chondrogenic дифференциация TZP же FDP да кошуу менен таасир эткен эмес.MSC пролиферациясы, бирок дифференциация эмес, TZP терс таасирин тийгизгени менен, бул in vitro моделдик тутумда FDPдин терс таасирлери үчүн эч кандай далил жок, аны ортопедиялык шартта колдонуу үчүн жакшы далилдейт.