Продукциялар

Кемирчектин дегенеративдик ооруларына регенеративдик медицинаны клиникалык колдонууга тоскоол болгон факторлордун бири клеткалардын ылайыктуу булагы болуп саналат.Клеткалардын санын кеңейтүү үчүн in vitro шартында өстүрүлгөн бирден-бир клетка түрү болгон хондроциттер гиалиндик кемирчекти пайда кылуу жөндөмү менен бирге фенотиптерин да жоготот.Бул изилдөөдө биз сыворотка жана өсүү фактору жок үч өлчөмдүү (3D) маданият системасы өткөн хондроциттердин кемирчек кыртышын түзүү жөндөмдүүлүгүн in vitro калыбына келтирээрин аныктайбыз, бул процесс sox9.Bovine муундуу хондроциттерди камтыйт. клетка санын кеңейтүүгө (P2) жана инсулин жана дексаметазон (SF3D) менен толукталган жогорку глюкоза мазмуну 3D коллаген-тип-II капталган мембраналар боюнча жогорку тыгыздыкта өстүрүүгө мүмкүндүк берет.Клеткалар бир катмарлуу кеңейгенден кийин жана 3D маданиятынан кийин агым цитометриясы, ген экспрессиясы жана гистологиясы менен мүнөздөлгөн.Redifferentiat ион учурунда сигнал берүү жолдорунун алгачкы өзгөрүүлөр characterized.The P2 клеткалары 99% CD44 (+) жана 40% CD105 (+) прогенитор сыяктуу антиген профилин көрсөттү жана ген экспрессия профилин көрсөткөн.SF3Dдеги P2 хондрогендик гендерди жана клеткадан тышкаркы матрицаны топтогон.Wortmannin менен HNMPA-(AM3) же PI-3/AKT киназа жолу (инсулин дарылоо менен активдештирүү) менен инсулин кабылдагычын (IR) төмөндөтүп жөнгө салуу коллаген синтезин бөгөттөгөн.HNMPA-(AM3) Col2, Col11 жана IR гендерин, ошондой эле Sox6 жана -9 экспрессиясын азайтты.HNMPA-(AM3) менен иштетилген клеткалардын ко-иммунопреципитация жана хроматин иммунопреципитациялык анализдери Sox6 жана Med12 коактиваторлорунун Sox9 менен байланышын көрсөттү, бирок Sox9-Col2a1 байланышын азайтты. Биз хондроциттердин санын көбөйтүүгө мүмкүндүк берген жаңы маданият ыкмасын сүрөттөп беребиз Гиалин сымал кемирчек кыртышынын пайда болушу жарым-жартылай инсулин аркылуу Sox9-Col2a1 байланышы аркылуу.Бул ыкма аркылуу пайда болгон кыртыштын биргелешкен оңдоодо колдонууга ылайыктуулугу in vivo текшерилиши керек.